等溫熒光擴增儀與PCR技術都是分子生物學領域常用的核酸擴增方法，但它們在工作原理、操作復雜度、應用場景等方面存在顯著差異。

　　等溫熒光擴增儀基于環介導等溫擴增（LAMP）原理，使用鏈置換DNA聚合酶在恒定溫度下擴增DNA。這種方法無需熱循環，操作簡便快捷，且擴增效率高。相比之下，PCR技術則通過DNA聚合酶在已知引物的引導下，經過反復的變性、退火和延伸步驟，在體外快速擴增特定的DNA序列。這一過程需要熱循環儀來改變反應溫度。

　　在操作復雜度方面，等溫熒光擴增儀具有內置的人性化操作系統，采用先進的數學模型進行數據處理和圖形繪制，可自動判讀結果，降低了操作難度。而PCR技術則相對復雜，需要精確的溫度控制和引物設計。

　　在應用場景上，等溫熒光擴增儀因其操作簡便、擴增效率高等特點，廣泛應用于臨床疾病的診斷、流行性細菌/病毒的定性/定量檢測、動物胚胎性別鑒定及基因芯片開發等領域。而PCR技術則因其高度的特異性和靈敏度，成為遺傳疾病的診斷、法醫學、遺傳工程和生物多樣性研究等領域的重要工具。

　　綜上所述，等溫熒光擴增儀與PCR技術各有優勢，應根據具體應用場景和需求選擇合適的方法。